Skip to main content

Фармацевтика и медицина на ПМЭФ-2018. Факты, мнения, планы

В Кубе одобрен к регистрации российский биоаналог ритуксимаба
Минпромторг разработал изменения в регламент получения заключения о соответствии фармпроизводителей требованиям правил GMP